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第四百一十九章 DMD综合征(第3页)

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波尔森先生一愣,旋即搂紧了老婆,拍了拍她的后背,安慰道,“周医生也答应尽快给我们安排手术了,小宝贝会好起来的。”

“希望吧。”

即便是全美有名的周医生出手,波尔森夫人仍旧很有些担心,毕竟,这关系到他们女儿的生命安全以及今后的健康。

是关乎一辈子的大事。

谁家碰上这样的事,都免不了惴惴不安和紧张。

他们的女儿,早在六年前,就检查出来有DMD(Due型肌营养不良)综合征。

那时候奥利维亚才三岁。

别的小朋友三岁的时候早就能跑能跳,不知道多么活泼了,而他们家的小公主,只能晃晃悠悠地走路,看着都令人心疼。

他们本来住在市中心的高层,因为上班近,但是因为女儿患有这种疾病,腿脚不方便,所以搬到了略远的郊区,花巨资购买了一栋别墅。

只是,随着时间的推移,孩子的病情越来越严重,大约八个月前,孩子就丧失了行走能力,只能坐轮椅出行。

即便如此,小小的奥利维亚仍旧坚持上学,只是,去年年底的时候,她出现严重的腹痛、恶心、呕吐、无法进食等情况,来加州大学旧金山医疗中心检查之后,被确诊为扩张型心肌病,然后被收治入院。

刚开始,在药物治疗下,奥利维亚的情况是有所缓解,但一出院就会出状况,不得不住院,依赖静脉给药。

然后,短短几个月,病情就进展迅速,因为反复心脏衰竭住院了足足三次,而且情况越来越差。

在前不久,医生很遗憾地告诉他们,奥利维亚的病情进展到了终末期心衰的状态。

终末期心衰,无法逆转,只能进行心脏移植或者人工心脏替代。

心脏移植需要合适的供体,比较稀缺,但是人工心脏就随时可以进行手术。

另外就是,DMD综合征不是很好的心脏移植适应症。

夫妻俩只能进行这个选择。

本来,加州大学旧金山医疗中心也能做人工心脏,但是架不住波尔森夫人是雪乔甄选的粉丝,同时也是鸢尾花诊所的粉丝,所以和丈夫商量之后,预约了周乔做手术。

他们担心女儿害怕,一直瞒着没说,没想到今天,女儿竟然主动要求尝试人工心脏,勇敢懂事的样子令人心疼不已。

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