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研人返回六叠大小的房间，浏览三种分析结果，即质谱分析、红外光谱分析，以及核磁共振分析。
最初的样本似乎与目标化合物相符。
不仅分子量、质量、原子构成一致，红外光谱分析表明功能团也一致。
研人压抑着兴奋的心情，开始阅读核磁共振分析图表。
图表上，沿横轴延伸的直线断断续续地攀升，形成好几个波峰，直线相当平滑，没有不纯物质。
研人一边从图表中观察苯环的存在和氢原子的散布状态，一边在大脑中描绘与分析结果一致的化学结构式。
有没有不一致的地方？看到这个分析结果，谁都能推导出同一个结构式吗？经过反复确认，研人终于攥紧拳头大叫道：“成功啦！”
“成功啦！”
正勋也鼓掌欢呼。
“还剩下三个反应步骤，GIFT就完成啦！”
“这是我送给你的礼物。”
满面笑容的正勋递给研人一个塞满汉堡和饼干的袋子。
研人心怀感激地接过礼物。
他早就厌倦面包和杯面了。
但他没有立即打开汉堡的外包装，而是检查副产物的分析，结果有了意外发现。
烧瓶中似乎发生了出乎意料的副反应。
园田教授曾反复叮嘱“注意副反应”
，研人现在终于明白了这句话的含义。
因为如果只关注主反应，就会忽略潜藏在背后的副反应。
过去，去实验室汇报实验结果的研究生常常会看到，园田教授独自一人因为什么事而兴奋不已，这是由于教授有了意外的发现，也就是隐藏在背后的副反应。
现在，研人也像恩师一样兴奋，他感觉自己又在有机合成的世界里迈出了一步。
“你好像很开心。”
正勋微笑道，“一起去吃饭吧？”
“你先去吃吧。”
研人返回实验台前，“我准备好下一步反应后再去。”
“需要我帮忙吗？”
“帮我测一下小白鼠的血氧饱和度吧。”
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