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此处，大海草的棕色缎带闪闪发光，暴露在岩石之上。
除了极小的区别之外，这样的生物模式出现在世界各个角落。
各地之间的差异通常取决于浪潮的强弱，也许一区遭到严重地挤缩，另一区却能够尽情发展。
例如，在浪头汹涌之处，白色的藤壶区大片覆盖在海岸的上方，岩藻区则大幅地压缩；而在风平浪静之处，岩藻不但占据大片的中间海岸，甚至还侵入上方的岩石区，使藤壶难以伸展。
也许由某个角度来看，真正的潮间区是小潮的高低水位之间。
在每个潮汐循环中，这片区域会完全被潮水覆盖，又完**露出来，每天两次。
栖息其间的生物是典型的海滨动植物，需要日日与海洋接触，还能忍受有限地暴露在陆地环境之中。
在小潮的高水位之上，有一个更偏陆地而非海洋的地带，生存其间的主要是先驱物种，它们早已朝陆地生活迈进，可以忍受数小时，甚或数日与海洋的分离。
有一种藤壶就移居到这种比**位更高的岩石区，一个月里只有在朔望大潮时的几个昼夜，海水才会到达这个区域。
潮水来时，带来食物和氧气，并在繁殖季节把幼虫带回上层水域的“育婴园”
；就在这短短的时间内，藤壶得以进行生命必需的一切过程。
而当这14天中最高的潮水退去之后，它就再度留在异域之中，唯一的防卫就是紧紧合上壳片，尽量在身体周遭保留海洋的湿润。
在其一生之中，短暂而激烈的活动和冬眠般长期的静寂状态交替，就像北极的植物必须在短短几周的夏日里，制造和贮存食物、开出花朵、结出种子一样，藤壶也大幅改变了自己的生活方式，以便生存在条件恶劣的环境里。
潮水摇摆的韵律越来越低，在接近朔望大潮的水位时，小潮低水位下的地域才会暴露出来。
在整个潮间区，这个地带和海洋连接得最紧密，许多栖息其间的，都是海上生物。
它们能够生存在这里，主要是因为暴露在空气中的时间很短暂，而且很少。
潮汐和生物区之间的关系非常清楚，但动物还是以许多较不明显的方式，调整它们的活动，以适应潮汐的韵律，其中有些是利用海水的涨落。
例如，幼年时期的牡蛎就运用潮水的流动，移到适合附着的地点。
成年牡蛎生活在海湾或河口，而非充满海洋盐分的地点，因此，幼虫的散布若发生在远离开阔海洋的方向，则对牡蛎种族的生存比较有利。
牡蛎幼虫刚孵出来时，随波逐流，潮水一会儿把它们带向海洋，一会儿又推向入海口或海湾的上游。
在许多入海口，因河水的推动和水量使退潮的持续时间比涨潮长，在长达2周的幼虫期，朝大海而去的洋流使幼年牡蛎远涉洋中。
然而，幼虫长大后，却出现了截然不同的行为。
它们在退潮之际沉入海底，避免波浪把它们推向海去；但在潮水回涌时，却逆流而上，于是便被潮水带往盐分较低、更适合它们的成体生活的地区。
其他生物则调整产卵的周期，以免幼虫被潮水带到条件不适宜的水域。
居住在潮水区附近会筑管道的一种蠕虫，就以下面这种方法，避免朔望大潮时的强烈潮水运动：每两周逢小潮，在海水运动比较和缓时，释放幼虫入海，幼虫要经历一个短暂的游泳阶段，有很大的机会能够留在海岸最利于生存的区域。
除此之外，还有其他神秘而不可解的潮汐影响。
有时，生物产卵的时期和潮汐的起落不谋而合，显示其对压力变化或对静水和流水的不同反应。
在百慕大，有种称作石鳖的原始软体动物，在清晨低潮时产卵，当太阳露脸，潮水回涨时，一被水淹没，它们就释出卵。
还有一种日本沙蚕只在一年中潮水最强（近十、十一月的朔望大潮）之际产卵，可能是因大幅的潮水运动，而受到某种莫名的扰动。
其他许多动物，分属于海洋生物中互不相关的群体，却根据非常固定的周期产卵。
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