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第五章
梦里回忆
文冬瑶很少能进入真正的深度睡眠。
遗传性朊蛋白病给予她的，是破碎的、浮于意识表层的浅眠，以及随之而来异常清晰的梦境。
丘脑——那个掌管睡眠与记忆整合的大脑核心——正被错误折迭的蛋白质缓慢侵蚀，如同磁带被磁粉磨损，播放出的画面时而跳帧，时而过分锐利。
但今夜不同。
她沉入了一片温暖而具体的黑暗，像回到母体。
然后，光来了。
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八岁的文冬瑶穿着过大的病号服，赤脚站在“神经退行性疾病研究中心”
儿童病区冰凉的走廊地板上。
空气里弥漫着消毒水和某种微甜营养剂混合的气味，那是她后面十年最熟悉的味道。
她被确诊刚满一个月。
遗传性朊蛋白病，1期。
医生对她父母解释时用了许多复杂术语：“PRNP基因突变”
、“错误折迭蛋白沉积”
、“丘脑功能影响”
、“进行性神经退化”
。
她只听懂了一些：她会失眠，会做很清楚的梦，记忆力会变得“特别”
，而且……这个病很少见，小孩更少。
她被送到这所顶尖的研究型医院，住进216病房。
一整个楼层，安静得只剩下仪器规律的嘀嗒声，和远处偶尔传来的、被墙壁阻隔的模糊呜咽。
直到那天下午，她听见隔壁214病房传来压抑的、小动物般的吸气声。
她扒着门框，探出半个脑袋。
214病房里，一个和她年纪相仿的男孩蜷缩在病床上，瘦得肩胛骨像要刺破淡蓝色的病号服。
他背对着门口，身体微微发抖，手指死死攥着床单，指节泛白。
他在哭。
没有声音，只有肩膀剧烈的起伏。
文冬瑶踮着脚，悄悄走过去。
床头卡上写着：原初礼，8岁，朊蛋白病2期。
2期。
比她严重。
她知道分期意味着什么——更早的进展，更有限的预期。
“你……”
她小声开口。
男孩猛地一颤，迅速用袖子抹了把脸，转过头来。
他的眼睛很红，鼻尖也红，但眼神却出乎意料的亮，像被泪水洗过的黑曜石，带着一种倔强的、不肯服输的光。
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