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从不说他做不到
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梦灵
我的儿子琼尼降生时，他的双脚向上弯曲着，脚底靠在肚子上。
我是第一次做妈妈，觉得这看起来很别扭，但并不知道这将意味着小琼尼先天双足畸形。
医生向我们保证说经过治疗，小琼尼可以像常人一样走路，但像常人一样跑步的可能性则微乎其微。
琼尼3岁之前一直在接受治疗，和支架、石膏模子打交道。
经过按摩、推拿和锻炼，他的腿果然渐渐康复。
七八岁的时候，他走路的样子已让人看不出他的腿有过毛病。
要是走得远一些，比如去游乐园或去参观植物园，小琼尼会抱怨双腿疲累酸疼。
这时候我们会停下来休息一下，来点儿苏打汁或蛋卷冰淇淋，聊聊看到的和要去看的。
我们没有告诉儿子，为什么他的腿会细弱酸痛。
因为我们不对他说，所以他不知道。
邻居的小孩儿们做游戏的时候总是跑过来跑过去，毫无疑问，小琼尼看到他们玩就会马上加进去跑啊闹啊。
我们从不告诉他不能像别的孩子那样跑，我们从不说他和别的孩子不一样。
因为我们不对他说，所以他不知道。
七年级的时候，琼尼决定参加横穿全美的跑步比赛。
每天他和大家一起训练，也许是意识到自己先天不如别人，他训练得比其他人都刻苦。
虽然他跑得很努力，可是总落在队伍后面，但我们并没有告诉他为什么会这样。
训练队的前七名选手可以参加最后比赛，为学校拿分。
我们没有告诉琼尼，也许他的梦想会落空。
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