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送走贾景明夫妇，黛玉心底的最后一丝芥蒂彻底消散，心境也愈发澄澈平和。
往日里，她虽潜心科研，却多是跟着课题组的方向稳步推进，专注于神经细胞代谢与修复的基础研究，从未认真思索过，自己真正想要深耕的方向，究竟是什么。
而这份难得的假期闲暇，这份圆满的亲情暖意，让她有了足够的时间与心境，去回望过往、审视当下，去寻找属于自己的科研初心。
那日午后，阳光依旧暖融融的，黛玉没有像往常一样铺开宣纸写诗，也没有翻阅实验笔记，而是坐在阳台的竹椅上，望着窗外的景色，陷入了沉思。
前世，她自幼体弱多病，汤药不离身，常年被病痛折磨，身形消瘦、面色苍白，连寻常的散步、赏花，都成了奢望。
那些卧病在床的日子，她看着窗外的四季流转，心中满是无助与不甘，她渴望健康，渴望摆脱病痛的枷锁，却终究无能为力，最终在无尽的煎熬中郁郁而终。
思绪渐渐飘到今生苏醒后医院的消毒水味仿佛还萦绕在鼻尖，那时她刚从漫长的沉睡中醒来，身体虚弱，意识模糊，耳边是仪器的滴答声，眼前是穿着白大褂的医生护士，还有父母焦急关切的脸庞。
住院的那些日子，她常常能听到病房外的低声啜泣，看到患者家属疲惫而绝望的眼神，看到那些被罕见病折磨的孩子，小小的身躯承受着难以言说的痛苦，那些生离死别的场景，那些无助绝望的瞬间，都深深烙印在她的心底，从未散去。
那时的她，只能默默看着，无能为力。
如今，她走进了S大，加入了重点科研课题组，接触到了神经细胞代谢与修复的相关研究，亲手操作过实验，梳理过数据，也见证过科研成果带来的希望。
课题组的研究的核心是神经细胞的代谢规律与修复机制，而这，恰好与许多罕见病的治疗息息相关——许多罕见病都伴随着神经损伤、神经功能障碍，若是能深入研究神经修复技术，或许就能为那些被罕见病困扰的患者，带去一线生机。
一个清晰的念头，在她心底渐渐浮现、愈发坚定：她要将罕见病与神经修复研究，作为自己长期的科研方向。
她深知，这个领域的研究难度极大，罕见病种类繁多、病例稀少，研究数据难以获取，且神经修复技术尚处于探索阶段，想要取得突破，需要付出无数的心血与努力，甚至可能面临无数次的失败。
但她没有丝毫退缩，前世的病痛折磨，让她深知患者的痛苦与无助；今生的所见所闻，让她心生怜悯与责任；而科研路上的收获与成长，让她拥有了直面困难的勇气与底气。
思绪沉淀，黛玉起身走进书房，打开电脑，开始认真查阅罕见病与神经修复相关的前沿文献。
屏幕的光映在她沉静的眼眸里，她看得格外专注，一字一句地梳理着相关研究成果，记录着重点难点，对比着不同的研究方向，思索着自己未来的研究切入点。
从罕见病的分类、发病机制，到神经修复的现有技术、研究瓶颈，她都一一梳理，不敢有丝毫懈怠。
不知不觉，夕阳西下，书房里渐渐暗了下来，贾敏端着一杯温热的牛奶走进来，看到黛玉专注的模样，没有轻易打扰，只是轻轻将牛奶放在书桌旁，轻声道：“晚宁，天都黑了，歇一会儿吧，别累着了。”
黛玉这才回过神来，揉了揉有些发酸的眼睛，抬头看向母亲，脸上露出一抹浅淡的笑意：“妈，我没事，就是在看一些资料。”
贾敏坐在她身边，目光落在电脑屏幕上，看到那些关于罕见病、神经修复的文献，眼中露出一丝疑惑，轻声问道：“你看这些，是和课题组的研究有关吗？”
黛玉点了点头，语气坚定而认真：“妈，我想好了，以后我要把罕见病与神经修复研究，作为我长期的科研方向。”
她顿了顿，缓缓说起自己的想法，“住院的时候，我看到了很多被罕见病困扰的人，他们很无助。
我们课题组现在研究神经细胞修复，若是能深入下去，或许就能帮助到那些患者，我想试试。”
贾敏闻言，眼底露出一丝欣慰与心疼，她轻轻握住黛玉的手，语气温柔而坚定：“妈支持你，不管你做什么决定，妈都相信你。
妈是神经外科的，知道这个研究肯定很难，你一定要照顾好自己，别太拼了，累了就停下来歇一歇。”
“我知道，妈。”
黛玉轻轻点头，眼底满是暖意，“我不会逞强的，我会一步步来，踏踏实实做好每一项研究。”
晚饭时，黛玉将自己的决定告诉了林知远和宋婉清。
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